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科学洞察
2025-11-17
ZSF1大鼠:心血管-肾脏-代谢综合征(CKM)研究的理想模型
维通利华2024年推出的新品ZSF1大鼠:该模型兼具肥胖、II型糖尿病和自发性高血压心衰的背景,具备复杂的代谢综合征特性,并进一步引发糖肾(DN)和射血分数保留的心衰(HFpEF)。大量的研究数据表明该模型模拟了临床患者多因素导致糖肾和HFpEF的转录及表型信息,是一种高潜力的临床转化模型。
科学洞察
2025-11-06
加速in vivo CAR-T转化:免疫系统人源化小鼠模型——打通从概念到临床的必经之路
免疫系统人源化(HIS)模型通过将人源造血干细胞(HSC)或外周血单个核细胞(PBMC)移植到重度免疫缺陷的NOG系列小鼠体内,重建出功能性的人类免疫系统,为评估in vivo CAR-T效果提供了理想平台,可以更精准地预测临床效果,加速技术转化。
科学洞察
2025-11-06
Charles River 维通利华GMP起始物料 | 助力先博生物CD19 CAR-NK细胞疗法获美国FDA临床试验批准
Charles River GMP起始物料助力先博生物实现FDA重大里程碑:自主研发的靶向CD19(CAR-NK注射液)斩获美国FDA的新药临床试验(IND)默认许可!
科学洞察
2025-11-04
Charles River 维通利华GMP起始物料 | 助力北恒生物通用CAR-T产品获FDA儿科罕见疾病资格认定
北恒生物宣布其通用型CAR-T细胞产品CTD402获得美国FDA授予的儿科罕见疾病资格认定(RPDD),用于治疗复发/难治性T细胞急性淋巴细胞白血病和淋巴母细胞淋巴瘤。
科学洞察
2025-11-04
ZDF大鼠模型:肥胖与2型糖尿病药物研发的高效解决方案
维通利华可以提供经诱导成模的12周龄以上的糖尿病模型,也可以提供小周龄的ZDF大鼠,供客户进行前期药物干预阶段的研究及肥胖相关的研究。
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2024-08-07
合规采购GMP级别人原代细胞:细胞治疗商业化的必经之路
Charles River以同种异体方法的药物开发实践经验为基础,开发了以GMPrime™为代表的系列Cryopreserved Leukopaks冻存白细胞产品组合。这一产品组合利用同种异体细胞治疗特点,无需依赖患者自身细胞的采集和制备,为细胞治疗领域提供“现货”GMP级别细胞原材料,为研究人员提供了一套从基础研究到临床转化的全面的细胞产品。
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2024-04-03
PathogenBinder®替代哨兵动物——全新病原微生物监测采样工具
研究表明:在适宜条件下,PathogenBinder®检测到的病原体数量是脏垫料哨兵鼠所能检测到的3倍。
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