Richard Peterson通过将β-细胞基因转录缺陷的瘦型ZDF大鼠与CD(SD) DIO大鼠杂交，然后选择性选育肥胖和糖尿病特征的动物，并近交35代以上，获得稳定的大鼠，称为ZDSD 大鼠（ Zucker Diabetic Sprague Dawley rats ）。

✈ 2023年维通利华从INNOLAND BIOSCIENCES（药源新地）引入该品系核心群。

☑ 拓展阅读：最新 ZDSD 模型数据展示（维通利华 & 药源新地）

毛色：头部黑色，脊背黑色条纹

研究用途： 肥胖，代谢综合征，糖尿病及并发症等

特性：通过Lean ZDF大鼠与CD(SD)大鼠不断交配选育 多基因控制的近交系模型 更接近人的糖尿病发展过程：包括糖尿病前期的代谢综合征，糖尿病及后期的并发症。

• 完整的瘦素通路
• 具备人类的糖尿病前期阶段，具有较高的生物标记
• 糖尿病进展和糖尿病并发症
• 允许针对不同阶段药物的评估

品系简介

ZDSD多基因大鼠模型不依赖于单基因瘦素或瘦素受体突变来发展肥胖和II型糖尿病，更精确地模拟人类代谢综合征的疾病发展过程，包括糖尿病前期的代谢综合征、糖尿病及其并发症，是一种极具潜力的临床前代谢性疾病研究模型。

传统的2型糖尿病模型，如db/db、ob/ob和ZDF大鼠等，虽然呈现糖尿病表型，但由于其瘦素受体通路存在缺陷，导致疾病快速进展至糖尿病阶段，胰岛β细胞迅速衰竭。这些模型的疾病发展时间与人类代谢疾病及糖尿病的自然进程存在较大差异。瘦素通路完整的CD(SD)高脂饮食诱导肥胖（DIO）大鼠，虽然动物出现肥胖体征，但往往缺乏其它相关的代谢疾病症状，如高甘油三酯血症、高血糖及糖尿病相关的并发症等。为培育与人类代谢疾病进展更相近的模型，Richard Peterson将具有β-细胞基因转录缺陷的瘦型ZDF大鼠与肥胖的Crl:CD（SD）（DIO-SD）模型特性结合，最终培育出一种保留关键瘦素途径的肥胖糖尿病模型。

ZDSD大鼠与人类代谢疾病进展方面具有高度相似性

“●”表示该模型具有或模拟了相应的人类特征或疾病状态；“空白”表示该模型不具备或不模拟该特征或疾病状态；“---”表示无数据

品系特性

 •多基因肥胖模型：ZDSD大鼠是一种多基因肥胖模型，它没有瘦素或瘦素受体的突变。

•培育过程：通过将瘦型ZDF大鼠与CD(SD) DIO大鼠杂交，然后选择性繁殖以选择肥胖和糖尿病特征，培育出ZDSD大鼠。ZDSD大鼠已经进行了35代以上的近亲繁殖，以稳定其遗传特性。

•前期代谢综合征：包括胰岛素抵抗、血脂异常和高血压。

•2型糖尿病进展：ZDSD大鼠的2型糖尿病进展与人类疾病相似，包括糖尿病前期（8-16周）、明显的糖尿病（16周以上）以及糖尿病并发症（24周以上）。

•糖尿病并发症：包括肾病、神经病变、脂肪肝等。

•研究应用：ZDSD大鼠模型可以用于研究肥胖、代谢综合征、糖尿病及其并发症，为这些疾病的临床治疗提供信心。 

ZDSD大鼠用于代谢综合征进展的各个阶段研究 One rat, many models

上图分别是人类2型糖尿病的自然发病进程史和ZDSD大鼠血糖的进展情况。图中的垂直虚线为糖尿病与糖尿病前期的分界线，从糖尿病的发生发展来看，ZDSD与人类及其相似：

•糖尿病的发生发展包括糖尿病前期（8-16周）

•明显的糖尿病阶段（＞16周）

•后期出现的明显的胰岛素分泌不足引起的并发症（24+周） 

*以上规格与价格自2025年1月1日至2025年12月31日有效。

• 技术单页-ZDSD